Esami di laboratorio
Test Marcatore Tumore Ovarico-He4 e CA125
L’HE4 (Human epidydimal protein 4) è un marcatore tumorale, che insieme al CA 125 è fondamentale per la corretta diagnosi di carcinoma ovarico.
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Test Genetico BRCA1 e BRCA2
Quando la donna eredita la mutazione a carico dei geni BRCA1 e/o BRCA2 ha un aumentato rischio di sviluppare nell’arco della sua vita un tumore della mammella e/o dell’ovaio
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Test di prevenzione Tumore delle Cervice Uterina
Il Tumore della Cervice Uterina (o del collo dell’utero) è al secondo posto tra i tumori che colpiscono le donne, preceduto solo dal carcinoma della mammella, ed è tra i pochi tumori che possono contare su una prevenzione efficace che permette di ridurne in maniera drastica l’incidenza e la mortalità.
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PrenatalSafe Plus
Il Test PrenatalSafe Plus indaga le Trisomie 21 (Sindrome di Down), 18 (Sindrome di Edwards) e 13 (Sindrome di Patau), inoltre rileva anche le aneuploidie dei cromosomi sessuali e 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione:
Inoltre, se richiesto dalla madre, l’analisi comprende anche la determinazione del sesso fetale.
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PrenatalSafe Karyo
Il Test PrenatalSafe KARYO studia l’intero cariotipo fetale rilevando anche le anomalie cromosomiche strutturali, oltre ad analizzare le anomalie numeriche rilevate da PrenatalSafe Plus (trisomie e monosomie), le aneuploidie dei cromosomi sessuali e, se richiesta, la determinazione del sesso fetale.
Il test PrenatalSafe KARYO evidenzia quindi le delezioni, le duplicazioni e le traslocazioni sbilanciate a carico di tutte le 23 coppie dei cromosomi fetali.
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Aurora Test
AURORA test è l’esame prenatale che si effettua sul DNA fetale, non invasivo e quindi privo di rischi sia per il feto che per la mamma. Con un semplice prelievo di sangue materno periferico a partire dalla 10a settimana di gestazione si possono individuare nel feto:
- le più frequenti aneuploidie a carico dei cromosomi autosomici (esempio sindrome di Down e altre trisomie) e dei cromosomi sessuali;
- le aneuploidie di tutti gli cromosomi non sessuali (dal cromsoma 1 al cromosoma 22);
- le Aneuploidie Autosomiche Rare (AAR) e le Delezioni e duplicazioni ≥7 Mb
- il sesso del nascituro (a discrezione dei genitori).
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