L'emoglobina (Hb) è una proteina contenuta nei globuli rossi responsabile del trasporto dell'ossigeno ai tessuti dell'organismo. Esistono varianti fisiologiche dell’emoglobina e emoglobine atipiche. Le principali varianti fisiologiche dell’emoglobina sono l' A1 (Hb-A1) che rappresenta il 97-98% dell'emoglobina nell'adulto; l’emoglobina A2 (Hb-A2) che costituisce il 2-3% del totale e l'HbF, o emoglobina fetale, che è l'emoglobina predominante nella vita fetale e che diminuisce alle percentuali dell'adulto (1%) dopo i primi sei mesi di vita.
Le principali emoglobine atipiche sono l’emoglobina S (Hb-S) e l’emoglobina C (Hb-C).
L'elettroforesi dell'emoglobina consente di separare le tre frazioni rendendo così evidenziabili eventuali anomalie qualitativo-quantitative , responsabili di diverse emoglobinopatie tra cui la Beta-Talassemia (Anemia mediterranea/Microcitemia), molto diffusa nel nostro Paese, l'Alfa- Talassemia, la Microdrepanocitosi, etc.
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