Il fattore di von Willebrand (vWF) è una delle tante proteine facenti parte del sistema della coagulazione. Il test misura la quantità di proteina presente nel circolo ematico e ne determina anche il funzionamento.
Il danneggiamento dei vasi determina la fuoriuscita di sangue che attiva l’adesione, alla parete dei vasi danneggiata, del vWF e quindi delle piastrine. Le piastrine, attivate dal vWF, formano quello che viene chiamato “tappo piastrinico”; segue l’attivazione della cascata coagulativa che culmina nella formazione del coagulo. La scarsità di vWF funzionale, determina la diminuzione dell’aderenza e dell’aggregazione piastrinica nonché la diminuzione dei livelli di un fattore della coagulazione (Fattore VIII), aumentando di conseguenza il tempo necessario alla formazione del coagulo e quindi all’interruzione del sanguinamento. La carenza del vWF determina una patologia nota con il nome di Malattia di von Willebrand (vWD). Il test viene richiesto per determinare la causa di emorragie ripetute ed inspiegabili e per la diagnosi della malattia di von Willebrand (vWD).
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