Prelievo di sangue materno

Il test analizza il DNA fetale libero isolato dal sangue materno. L'esame permette di individuare se il feto presenta aneuploidie cromosomiche (cioè un cromosoma in più o uno in meno in una copia): -le più comuni trisomie 21, 18 e13; -le aneuploidie dei cromosomi sessuali Trisomia XXX (Sindrome tripla X), Sindrome di Klinefelter (XXY), Sindrome di Turner (Monosomia X), Sindrome di Jacob (XYY); -le trisomie dei cromosomi 9 e 16 e 6 tra le più comuni sindromi da microdelezioni (piccole alterazioni della struttura del cromosoma) Sindrome di Angelman, Sindrome Cri-du-chat, Sindorme da delezione 1p36, Sindrome di DiGeorge, Sindromr di Prader-Willi, Sindrome di Wolf-Hirschhorn.