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Laboratorio di Analisi Cliniche: Test Dna Fetale Plus

Test Dna Fetale Plus

Materiale

Prelievo di sangue materno

Significato

Il test analizza il DNA fetale libero isolato dal sangue materno. L'esame permette di individuare se il feto presenta aneuploidie cromosomiche (cioè un cromosoma in più o uno in meno in una copia): -le più comuni trisomie 21, 18 e13; -le aneuploidie dei cromosomi sessuali Trisomia XXX (Sindrome tripla X), Sindrome di Klinefelter (XXY), Sindrome di Turner (Monosomia X), Sindrome di Jacob (XYY); -le trisomie dei cromosomi 9 e 16 e 6 tra le più comuni sindromi da microdelezioni (piccole alterazioni della struttura del cromosoma) Sindrome di Angelman, Sindrome Cri-du-chat, Sindorme da delezione 1p36, Sindrome di DiGeorge, Sindromr di Prader-Willi, Sindrome di Wolf-Hirschhorn.

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